一 流動(dòng)相在液相色譜中扮演的角色

　　目標(biāo)化合物在液相色譜中的保留取決于該物質(zhì)與流動(dòng)相和固定相間的作用強(qiáng)度。流動(dòng)相是整個(gè)液相色譜分離過(guò)程中的“血液”，它對(duì)組分有親和力，并參與固定相對(duì)組分的競(jìng)爭(zhēng)，因此流動(dòng)相的選擇直接影響組分的分離度。

　　二 流動(dòng)相選擇原則

　　1 適用性

　　用作流動(dòng)相的溶劑應(yīng)與固定相不相溶，并能保持色譜柱的穩(wěn)定性。

　　2 純度

　　流動(dòng)相所用溶劑應(yīng)有高純度，以防流動(dòng)相中的雜質(zhì)在色譜柱上積累，致使柱性能下降。

　　3 檢測(cè)背景值

　　如使用紫外檢測(cè)器時(shí)，所用流動(dòng)相在檢測(cè)波長(zhǎng)下應(yīng)沒(méi)有吸收或吸收很小;當(dāng)使用示差檢測(cè)器時(shí)，應(yīng)選擇折射率與樣品差別較大的溶劑作為流動(dòng)相。

　　4 粘度與沸點(diǎn)

　　溶劑的粘度和沸點(diǎn)要適當(dāng)。

　　使用低粘度溶劑可以減少溶質(zhì)的傳質(zhì)阻力，有利于提高柱效，但如醚類等溶劑也不宜使用，因?yàn)檎扯冗^(guò)低的溶劑容易在色譜柱或檢測(cè)器內(nèi)形成氣泡，影響分離。而粘度高溶劑會(huì)影響溶質(zhì)的擴(kuò)散、傳質(zhì)，降低柱效，還會(huì)使柱壓升高，分離時(shí)間延長(zhǎng)。

　　對(duì)于制備和純化樣品所用的流動(dòng)相最好選用沸點(diǎn)較低的溶劑，這樣易用蒸餾等方法把溶劑從柱后收集液中去除，有利于樣品的純化。

　　5 對(duì)樣品的溶解度

　　如果流動(dòng)相對(duì)樣品的溶解度較差，樣品會(huì)在色譜柱柱頭沉積，導(dǎo)致柱效下降。

　　6 毒性

　　應(yīng)盡量避免使用具有顯著毒性的溶劑，減少環(huán)境污染和確保實(shí)驗(yàn)人員的安全。

　　三 常用的流動(dòng)相

　　反相色譜是大多數(shù)樣品分析的分離模式，該模式的普適性更好、更方便、更容易獲得令人滿意的分離效果。在反相色譜中，一般使用非極性/弱極性鍵合固定相色譜柱，如C18柱、苯基柱等。

　　流動(dòng)相的選擇通常以水相(包括加入一定量的酸、堿、無(wú)機(jī)鹽緩沖液等)做基礎(chǔ)溶劑，再加入一定量的能與水互溶的如甲醇(質(zhì)子給體)、乙腈(質(zhì)子受體)、四氫呋喃(偶極溶劑)等極性溶劑，其極性及其K值(分配系數(shù))和分離選擇性有顯著影響。

　　四 試劑純度、高純HPLC溶劑

　　溶劑的低含水量以及低固體微粒等特點(diǎn)有助于保護(hù)昂貴的液相色譜柱。

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